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title: "KPV (Lys-Pro-Val) en México: qué es, para qué sirve y estudios | evopeptidos"
description: "KPV en viales de 5 y 10 mg: el tripéptido final de la α-MSH, qué es, cómo actúa y qué muestran sus estudios en colitis, piel y córnea, con referencias."
url: https://evopeptidos.mx/productos/kpv/
lang: es-MX
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# KPV

KPV es el tripéptido Lys-Pro-Val, el extremo final de la hormona α-MSH, al que se atribuye buena parte de su efecto antiinflamatorio. Se estudia en la inflamación intestinal: en ratones con colitis redujo la inflamación también por vía oral.

![Vial de KPV 10 mg](https://evopeptidos.mx/img/blanco/vial-kpv-10-mg-1120.jpg)

| Presentación | Precio | Disponibilidad |
| --- | --- | --- |
| 5 mg | $690 MXN | Agotado |
| 10 mg | $900 MXN | Disponible |

- **Envío:** [Express a todo México, 1 a 3 días](https://evopeptidos.mx/envios-y-pagos/): $150 MXN; gratis en pedidos de más de $2,000 MXN
- **Forma:** Liofilizado, en vial

Para reconstituir en laboratorio: [agua bacteriostática](https://evopeptidos.mx/productos/agua-bacteriostatica/)

## Qué es el péptido KPV

KPV es un [péptido](https://evopeptidos.mx/que-son-los-peptidos/) de tres aminoácidos, lisina, prolina y valina, que corresponde a las posiciones 11 a 13 de la hormona estimulante de los melanocitos α (α-MSH).[1] La α-MSH es un péptido de 13 aminoácidos con efectos antiinflamatorios además de su acción sobre los melanocitos, y la mayor parte de esos efectos se atribuye a su tripéptido final, KPV.[2]

A diferencia de la α-MSH, no parece actuar a través de los receptores de melanocortina: en ratones, su efecto no se bloqueó con un antagonista de esos receptores y se mantuvo en animales con el receptor MC1R inactivo.[4, 6] Entra en las células por PepT1, un transportador de dipéptidos y tripéptidos del intestino.[3]

## Identidad química

- **Denominación:** KPV; α-MSH (11-13); L-lisil-L-prolil-L-valina
- **Secuencia (3 residuos):** `K-P-V` (Lys-Pro-Val)
- **Fórmula molecular:** C16H30N4O4
- **Masa molecular promedio:** 342.43 Da
- **Masa monoisotópica:** 342.2267 Da
- **Número CAS:** 67727-97-3
- **Registros:** [PubChem CID 125672](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/125672)

Datos de PubChem, que registra la forma con el extremo final libre.[1]

## Para qué sirve el KPV según los estudios

### Colitis en ratones

- **Transporte por PepT1** (Animal y células; Ref. 3)
  - Población o modelo: Células intestinales y linfocitos T humanos; ratones con colitis por DSS y TNBS
  - Intervención: KPV en cultivo y en el agua de bebida
  - Resultado: A concentraciones nanomolares inhibió NF-κB y las MAP cinasas y redujo citocinas proinflamatorias; por vía oral redujo la colitis
  - Límite: Ratones
- **Dos modelos de colitis** (Animal; Ref. 4)
  - Población o modelo: Colitis por DSS y colitis por transferencia de células T en ratones
  - Intervención: KPV frente a control
  - Resultado: Recuperación más rápida del peso y menos infiltrado inflamatorio; en ratones con MC1R inactivo, todos los tratados sobrevivieron
  - Límite: Ratones
- **Cáncer asociado a colitis** (Animal; Ref. 5)
  - Población o modelo: Ratones con cáncer inducido por AOM y DSS
  - Intervención: KPV en ratones normales y sin PepT1
  - Resultado: Previno la formación de tumores en ratones normales, pero no en los que no tenían PepT1
  - Límite: Ratones

### Otros modelos

- **Peritonitis** (Animal; Ref. 6)
  - Población o modelo: Ratones con peritonitis por cristales o por IL-1β
  - Intervención: KPV frente a α-MSH, melanotan II y otros péptidos
  - Resultado: Redujo la llegada de leucocitos; no elevó el AMP cíclico y su efecto no se bloqueó con un antagonista de receptores de melanocortina
  - Límite: Los autores proponen que actúa inhibiendo funciones de la IL-1β
- **Epitelio bronquial** (Células humanas; Ref. 7)
  - Población o modelo: Células epiteliales bronquiales humanas inmortalizadas
  - Intervención: KPV frente a TNF-α y virus sincitial respiratorio
  - Resultado: Inhibió NF-κB y la secreción de IL-8 y eotaxina según la dosis; entró al núcleo e impidió que p65 se trasladara a él
  - Límite: Línea celular
- **Herida de córnea** (Animal; Ref. 8)
  - Población o modelo: Conejos con el epitelio de la córnea retirado
  - Intervención: KPV en gotas durante 4 días frente a vehículo
  - Resultado: A las 60 horas, las ocho córneas tratadas estaban completamente cicatrizadas y ninguna con vehículo
  - Límite: Conejos; efecto ligado al óxido nítrico

## Mecanismo de acción del KPV

KPV entra en las células epiteliales del intestino y en las inmunes a través de PepT1, un transportador de péptidos pequeños que está en el intestino delgado y que aparece en el colon durante la inflamación intestinal. Dentro, inhibe las vías inflamatorias de NF-κB y de las MAP cinasas y reduce la secreción de citocinas proinflamatorias.[3]

En células bronquiales humanas se describió un paso más: KPV entra al núcleo y bloquea la entrada de p65, la subunidad de NF-κB que activa genes inflamatorios.[7] Su efecto no depende de elevar el AMP cíclico ni de los receptores de melanocortina, a diferencia de la α-MSH completa.[6]

## KPV frente a la α-MSH completa

El KPV es el final de la α-MSH, pero no se comporta igual. La α-MSH activa el receptor MC1R y eleva el AMP cíclico; el KPV no eleva el AMP cíclico y su efecto antiinflamatorio se mantuvo sin receptores de melanocortina funcionales.[6] Los análogos de la α-MSH de este catálogo, como el [melanotan-1](https://evopeptidos.mx/productos/melanotan-1/), sí actúan sobre esos receptores y pigmentan la piel.

El tripéptido frente a la hormona de la que proviene

- **Longitud**
  - KPV: 3 aminoácidos, posiciones 11 a 13
  - α-MSH: 13 aminoácidos
- **Receptores de melanocortina**
  - KPV: Su efecto no depende de ellos[6]
  - α-MSH: Actúa sobre ellos[2]
- **Efecto estudiado**
  - KPV: Antiinflamatorio
  - α-MSH: Antiinflamatorio y sobre los melanocitos[2]

En la misma categoría, el [BPC-157](https://evopeptidos.mx/productos/bpc-157/) y el [TB-500](https://evopeptidos.mx/productos/tb-500/) también se han estudiado en modelos de lesión e inflamación, con mecanismos distintos.

## Preparación en laboratorio y conservación

El vial contiene KPV liofilizado. Con la masa molecular de 342.43 Da, 1 mg/mL equivale a 2,920.3 µM y 1 µM a 0.34 µg/mL. En células, KPV mostró efecto desde concentraciones nanomolares.[3]

Cantidad de KPV por vial

| Presentación | Cantidad de sustancia | Volumen para una solución 1 mM |
| --- | --- | --- |
| 5 mg | 14.60 µmol | 14.60 mL |
| 10 mg | 29.20 µmol | 29.20 mL |

Vial cerrado: en frío, seco y protegido de la luz.

## Preguntas frecuentes sobre el KPV

### ¿Para qué sirve el KPV?

En investigación, para estudiar la inflamación: en ratones redujo la colitis y previno los tumores asociados a ella, en conejos aceleró la cicatrización de la córnea y en células humanas inhibió señales inflamatorias.

### ¿El KPV funciona por vía oral?

En ratones, sí: redujo la colitis dado en el agua de bebida, porque el transportador PepT1 del intestino lo introduce en las células.

### ¿El KPV broncea la piel como la α-MSH?

No se ha descrito ese efecto. A diferencia de la α-MSH, el KPV no eleva el AMP cíclico ni depende de los receptores de melanocortina.

## Referencias

1. PubChem, compuesto CID 125672: Lys-Pro-Val, α-MSH (11-13) con el extremo libre. [pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/125672](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/125672)
2. Luger TA, Brzoska T. α-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs. *Ann Rheum Dis*. 2007;66 Suppl 3:iii52-5. [doi.org/10.1136/ard.2007.079780](https://doi.org/10.1136/ard.2007.079780)
3. Dalmasso G, et al. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. *Gastroenterology*. 2008;134(1):166-78. [doi.org/10.1053/j.gastro.2007.10.026](https://doi.org/10.1053/j.gastro.2007.10.026)
4. Kannengiesser K, et al. Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. *Inflamm Bowel Dis*. 2008;14(3):324-31. [doi.org/10.1002/ibd.20334](https://doi.org/10.1002/ibd.20334)
5. Viennois E, et al. Critical role of PepT1 in promoting colitis-associated cancer and therapeutic benefits of the anti-inflammatory PepT1-mediated tripeptide KPV in a murine model. *Cell Mol Gastroenterol Hepatol*. 2016;2(3):340-357. [doi.org/10.1016/j.jcmgh.2016.01.006](https://doi.org/10.1016/j.jcmgh.2016.01.006)
6. Getting SJ, et al. Dissection of the anti-inflammatory effect of the core and C-terminal (KPV) alpha-melanocyte-stimulating hormone peptides. *J Pharmacol Exp Ther*. 2003;306(2):631-7. [doi.org/10.1124/jpet.103.051623](https://doi.org/10.1124/jpet.103.051623)
7. Land SC. Inhibition of cellular and systemic inflammation cues in human bronchial epithelial cells by melanocortin-related peptides: mechanism of KPV action and a role for MC3R agonists. *Int J Physiol Pathophysiol Pharmacol*. 2012;4(2):59-73. [PubMed 22837805](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22837805/)
8. Bonfiglio V, et al. Effects of the COOH-terminal tripeptide alpha-MSH(11-13) on corneal epithelial wound healing: role of nitric oxide. *Exp Eye Res*. 2006;83(6):1366-72. [doi.org/10.1016/j.exer.2006.07.014](https://doi.org/10.1016/j.exer.2006.07.014)

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[Ver todos los péptidos de reparación tisular](https://evopeptidos.mx/categorias/reparacion-tisular/)

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Material para investigación de laboratorio, no destinado a uso humano ni veterinario.