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title: "PT-141 (bremelanotida) en México: qué es y para qué sirve | evopeptidos"
description: "PT-141 (bremelanotida) en vial de 10 mg: qué es, para qué sirve según sus ensayos, cómo actúa sobre la melanocortina y sus efectos secundarios."
url: https://evopeptidos.mx/productos/pt-141/
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# PT-141 (bremelanotida)

PT-141, o bremelanotida, es un heptapéptido cíclico que activa receptores de melanocortina, sobre todo MC1R y MC4R. La FDA lo aprobó en 2019 como Vyleesi para el deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas, y en hombres se estudió en la disfunción eréctil.

![Vial de PT-141 10 mg](https://evopeptidos.mx/img/blanco/vial-pt-141-10-mg-1120.jpg)

| Presentación | Precio | Disponibilidad |
| --- | --- | --- |
| 10 mg | $900 MXN | Disponible |

- **Envío:** [Express a todo México, 1 a 3 días](https://evopeptidos.mx/envios-y-pagos/): $150 MXN; gratis en pedidos de más de $2,000 MXN
- **Forma:** Liofilizado, en vial

Para reconstituir en laboratorio: [agua bacteriostática](https://evopeptidos.mx/productos/agua-bacteriostatica/)

## Qué es PT-141 (bremelanotida)

La bremelanotida, conocida por su código PT-141, es un [péptido](https://evopeptidos.mx/que-son-los-peptidos/) cíclico sintético de siete aminoácidos: Ac-Nle-ciclo(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys)-OH, con el extremo inicial acetilado y el final como ácido libre.[1] Tiene la misma secuencia cíclica que el [melanotan II](https://evopeptidos.mx/productos/melanotan-2/); la diferencia está en el extremo final, que en el melanotan II es una amida.[3, 4]

Activa receptores de melanocortina de forma no selectiva; a las dosis terapéuticas, los más relevantes son MC1R, ligado a la pigmentación, y MC4R, presente en neuronas del sistema nervioso central.[1] Es el principio activo de Vyleesi, aprobado por la FDA el 21 de junio de 2019 para el trastorno de deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas.[2]

## Identidad química

- **Denominación:** Bremelanotida (DCI); PT-141; en inglés, bremelanotide
- **Secuencia (7 residuos):** `Ac-Nle-ciclo(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys)-OH`
- **Ciclo:** Lactama entre el ácido aspártico de la posición 2 y la lisina de la 7
- **Fórmula molecular:** C50H68N14O10 (base libre)
- **Masa molecular promedio:** 1,025.2 Da (base libre)
- **Masa monoisotópica:** 1,024.5243 Da
- **Número CAS:** 189691-06-3
- **UNII (FDA):** 6Y24O4F92S
- **Registros:** [PubChem CID 9941379](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9941379)

Secuencia, fórmula y masa de la etiqueta de la FDA; masa monoisotópica, CAS, UNII y ciclo de PubChem.[1, 3] El medicamento usa la sal de acetato.

## Para qué sirve PT-141 según los estudios

### Mujeres con deseo sexual hipoactivo

- **RECONNECT, dos ensayos** (Fase 3; Ref. 5)
  - Población o modelo: 1,267 mujeres premenopáusicas con deseo sexual hipoactivo; edad media de 39 años
  - Intervención: Bremelanotida subcutánea a demanda o placebo durante 24 semanas
  - Resultado: Aumentó el deseo sexual (0.35 puntos en la escala de deseo del FSFI frente a placebo, en los dos estudios combinados) y redujo el malestar por el bajo deseo (−0.33)
  - Límite: 24 semanas
- **52 semanas más** (Extensión abierta; Ref. 6)
  - Población o modelo: 684 mujeres que terminaron la fase controlada; 272 completaron la extensión
  - Intervención: Bremelanotida abierta, sin grupo control
  - Resultado: Las mejorías de deseo y malestar se mantuvieron; sin señales nuevas de seguridad
  - Límite: Sin grupo placebo

### Hombres con disfunción eréctil

- **PT-141 intranasal** (Aleatorizado; Ref. 7)
  - Población o modelo: Hombres sanos y pacientes con disfunción eréctil leve a moderada que respondían a sildenafil
  - Intervención: PT-141 intranasal en dosis crecientes o placebo
  - Resultado: Respuesta eréctil significativa frente a placebo con dosis mayores de 7 mg, a los 30 minutos aproximadamente; vida media de unas 2 horas
  - Límite: Rubor y náusea fueron los efectos más comunes

## Mecanismo de acción de PT-141

La bremelanotida activa varios receptores de melanocortina, con este orden de potencia: MC1R, MC4R, MC3R, MC5R y MC2R. El MC1R está en los melanocitos, y activarlo aumenta la melanina y la pigmentación; el MC4R está en muchas zonas del sistema nervioso central.[1]

Cómo aumenta el deseo sexual se explica con estudios en animales: activaría receptores MC4R presinápticos en el área preóptica medial del hipotálamo y aumentaría la liberación de dopamina, un neurotransmisor excitador del deseo sexual.[8]

## Farmacocinética

Por vía subcutánea, la biodisponibilidad absoluta es de cerca de 100 % y la concentración máxima llega hacia 1 hora después de la inyección. La vida media terminal es de unas 2.7 horas. Como péptido de 7 aminoácidos, se degrada por hidrólisis de sus enlaces amida; se eliminó 64.8 % por la orina y 22.8 % por las heces.[1] Por vía intranasal, en hombres, la vida media fue de 1.85 a 2.09 horas.[7]

## Efectos secundarios de PT-141

En los ensayos de fase 3, la mayoría de los eventos adversos fueron leves o moderados y pasajeros; el más común fue la náusea. La etiqueta de la FDA menciona además un aumento pasajero de la presión arterial en las horas siguientes a cada dosis y la hiperpigmentación focal de la cara, las encías y las mamas.[1]

Reacciones adversas más frecuentes en los ensayos de fase 3, bremelanotida frente a placebo

| Reacción | Bremelanotida (627) | Placebo (620) |
| --- | --- | --- |
| Náusea | 40.0 % | 1.3 % |
| Rubor | 20.3 % | 0.3 % |
| Reacción en el sitio de inyección | 13.2 % | 8.4 % |
| Dolor de cabeza | 11.3 % | 1.9 % |
| Vómito | 4.8 % | 0.2 % |
| Tos | 3.3 % | 1.3 % |
| Cansancio | 3.2 % | 0.5 % |

Fuente de la tabla: etiqueta de la FDA.[1]

## PT-141 frente a melanotan II

Los dos son análogos cíclicos de la hormona α-MSH con la misma secuencia; se distinguen por el extremo final.[3, 4] El [melanotan-1](https://evopeptidos.mx/productos/melanotan-1/), o afamelanotida, es en cambio un análogo lineal de 13 aminoácidos.

Bremelanotida y melanotan II

| Concepto | PT-141 (bremelanotida) | Melanotan II |
| --- | --- | --- |
| Estructura | Cíclica, extremo final ácido | Cíclica, extremo final amida |
| Masa molecular | 1,025.2 Da | 1,024.2 Da |
| Uso aprobado | Deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas, desde 2019[2] | En investigación |

Masas de PubChem.[3, 4] La [kisspeptina-10](https://evopeptidos.mx/productos/kisspeptina/), de la misma categoría, actúa sobre otro receptor, KISS1R.

## Preparación en laboratorio y conservación

El vial contiene bremelanotida liofilizada. Con la masa molecular de 1,025.2 Da, 1 mg/mL equivale a 975.4 µM y 1 µM a 1.03 µg/mL.

El medicamento es una solución con 2.5 % de glicerina en agua estéril para inyección, que se conserva a 25 °C o menos, protegida de la luz y sin congelar.[1]

Cantidad de bremelanotida por vial

| Presentación | Cantidad de sustancia | Volumen para una solución 1 mM |
| --- | --- | --- |
| 10 mg | 9.75 µmol | 9.75 mL |

Vial cerrado: en frío, seco y protegido de la luz.

## Preguntas frecuentes sobre PT-141

### ¿Para qué sirve PT-141?

Su uso aprobado, desde 2019, es el trastorno de deseo sexual hipoactivo adquirido en mujeres premenopáusicas. En investigación se estudió también en hombres con disfunción eréctil.

### ¿PT-141 funciona en hombres?

En un estudio por vía intranasal, en hombres sanos y con disfunción eréctil leve a moderada, las dosis mayores produjeron una respuesta eréctil frente a placebo en unos 30 minutos.

### ¿Qué efectos secundarios tiene PT-141?

En los ensayos de fase 3, náusea en 40 %, rubor en 20 % y dolor de cabeza en 11 %. La etiqueta menciona también un aumento pasajero de la presión arterial y hiperpigmentación en la cara, las encías y las mamas.

### ¿Qué diferencia hay entre PT-141 y melanotan II?

Tienen la misma secuencia cíclica; la bremelanotida termina en ácido libre y el melanotan II en amida. La bremelanotida es la que se desarrolló como medicamento.

## Referencias

1. FDA, etiqueta de VYLEESI (bremelanotide injection), NDA 210557, versión del 13 de noviembre de 2025, en DailyMed. [dailymed.nlm.nih.gov, VYLEESI](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=f1d0c1b5-2f39-4bad-a6a4-0066e3ad5dcf)
2. FDA, Drugs@FDA: Vyleesi (bremelanotida), NDA 210557, aprobación original del 21 de junio de 2019. [accessdata.fda.gov, NDA 210557](https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210557)
3. PubChem, compuesto CID 9941379: bremelanotide. [pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9941379](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9941379)
4. PubChem, compuesto CID 92432: melanotan II, con el extremo final en forma de amida. [pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/92432](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/92432)
5. Kingsberg SA, et al. Bremelanotide for the treatment of hypoactive sexual desire disorder: two randomized phase 3 trials. *Obstet Gynecol*. 2019;134(5):899-908. [doi.org/10.1097/AOG.0000000000003500](https://doi.org/10.1097/AOG.0000000000003500)
6. Simon JA, et al. Long-term safety and efficacy of bremelanotide for hypoactive sexual desire disorder. *Obstet Gynecol*. 2019;134(5):909-917. [doi.org/10.1097/AOG.0000000000003514](https://doi.org/10.1097/AOG.0000000000003514)
7. Diamond LE, et al. Double-blind, placebo-controlled evaluation of the safety, pharmacokinetic properties and pharmacodynamic effects of intranasal PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthy males and patients with mild-to-moderate erectile dysfunction. *Int J Impot Res*. 2004;16(1):51-9. [doi.org/10.1038/sj.ijir.3901139](https://doi.org/10.1038/sj.ijir.3901139)
8. Pfaus JG, et al. The neurobiology of bremelanotide for the treatment of hypoactive sexual desire disorder in premenopausal women. *CNS Spectr*. 2022;27(3):281-289. [doi.org/10.1017/S109285292100002X](https://doi.org/10.1017/S109285292100002X)

## Compuestos relacionados

[Ver las melanocortinas y la kisspeptina](https://evopeptidos.mx/categorias/melanocortinas-y-kisspeptina/)

- [Melanotan-2](https://evopeptidos.mx/productos/melanotan-2/): Análogo cíclico de la α-MSH, agonista de melanocortinas. Presentaciones: 10 mg a $850 MXN.
- [Melanotan-1](https://evopeptidos.mx/productos/melanotan-1/): Afamelanotida, análogo lineal de la α-MSH. Presentaciones: 10 mg a $770 MXN.
- [Kisspeptina-10](https://evopeptidos.mx/productos/kisspeptina/): Decapéptido agonista del receptor KISS1R (GPR54). Presentaciones: 10 mg a $1,000 MXN.
- [Tirzepatida](https://evopeptidos.mx/productos/tirzepatida/): Agonista dual de los receptores de GIP y GLP-1. Presentaciones: 10 mg a $950 MXN; 20 mg a $1,250 MXN; 30 mg a $1,500 MXN; 40 mg a $1,920 MXN; 60 mg a $2,300 MXN; 80 mg, no disponible; 100 mg a $3,500 MXN.

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Material para investigación de laboratorio, no destinado a uso humano ni veterinario.