--- title: "Retatrutide en México: triple agonista GIP, GLP-1 y glucagón | evopeptidos" description: "Retatrutide en viales de 10 a 60 mg, con precio en pesos: qué es el triple agonista GIP, GLP-1 y glucagón y qué mostraron sus ensayos de fase 2 y 3." url: https://evopeptidos.mx/productos/retatrutide/ lang: es-MX --- # Retatrutide Retatrutide, o retatrutida, es un péptido de 39 aminoácidos que activa a la vez los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. En su ensayo de fase 2 en obesidad redujo el peso 24.2 % en 48 semanas, y hoy está en fase 3. ![Vial de Retatrutide 10 mg](https://evopeptidos.mx/img/blanco/vial-retatrutide-10-mg-1120.jpg) | Presentación | Precio | Disponibilidad | | --- | --- | --- | | 10 mg | $1,400 MXN | Disponible | | 15 mg | $1,800 MXN | Disponible | | 20 mg | $2,100 MXN | Disponible | | 30 mg | $2,750 MXN | Disponible | | 40 mg | $3,300 MXN | Disponible | | 60 mg | $4,100 MXN | Disponible | - **Envío:** [Express a todo México, 1 a 3 días](https://evopeptidos.mx/envios-y-pagos/): $150 MXN; gratis en pedidos de más de $2,000 MXN - **Forma:** Liofilizado, en vial Para reconstituir en laboratorio: [agua bacteriostática](https://evopeptidos.mx/productos/agua-bacteriostatica/) ## Qué es retatrutide Retatrutide es un agonista triple: una sola molécula que activa tres receptores de hormonas que regulan la glucosa, el apetito y el uso de energía. Son el receptor del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIPR), el del [péptido](https://evopeptidos.mx/que-son-los-peptidos/) similar al glucagón tipo 1 (GLP-1R) y el del glucagón (GCGR).[3] Su secuencia de 39 aminoácidos incluye tres que no están entre los 20 del código genético, dos ácidos 2-aminoisobutíricos (Aib) y una α-metil-leucina, y una lisina unida a una cadena de ácido graso.[2] Se desarrolló con el código LY3437943. Está en fase 3. El programa TRIUMPH, con más de 5,800 participantes en cuatro ensayos, lo evalúa en obesidad, apnea obstructiva del sueño y artrosis de rodilla,[8] y el primer ensayo de fase 3 publicado, TRANSCEND-T2D-1, lo probó en diabetes tipo 2.[7] ## Identidad química - **Denominación:** Retatrutide (DCI y USAN). «Retatrutida» es la forma que circula en español; no se localizó un registro de la OMS con esa grafía. - **Código de desarrollo:** LY3437943 - **Clase:** Péptido sintético acilado, agonista de GIPR, GLP-1R y GCGR - **Secuencia (39 residuos):** `Y-Aib-Q-G-T-F-T-S-D-Y-S-I-αMeL-L-D-K-K*-A-Q-Aib-A-F-I-E-Y-L-L-E-G-G-P-S-S-G-A-P-P-P-S-NH2` - **Modificaciones:** Aib (ácido 2-aminoisobutírico) en las posiciones 2 y 20; α-metil-leucina (αMeL) en la 13; lisina 17 (K\*) acilada con un ácido dicarboxílico de 20 carbonos, unido por γ-glutamilo y un espaciador de tipo OEG; extremo C-terminal amidado - **Fórmula molecular:** C221H342N46O68 - **Masa molecular promedio:** 4,731.34 Da - **Masa monoisotópica:** 4,728.4718 Da - **Número CAS:** 2381089-83-2 - **Registros:** [PubChem CID 171934787](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/171934787) · [ChEMBL CHEMBL5095485](https://www.ebi.ac.uk/chembl/explore/compound/CHEMBL5095485) · [KEGG D12430](https://www.kegg.jp/entry/D12430) Datos de KEGG y ChEMBL.[1, 2] La fórmula C228H350N48O66, que aparece en algunos sitios de venta, no coincide con esas bases. ## Estudios clínicos de retatrutide: fase 2 y fase 3 ### Ensayos en personas - **TRANSCEND-T2D-1** (Fase 3; Ref. 7) - Población o modelo: 537 adultos con diabetes tipo 2 no controlada con dieta y ejercicio, en 48 centros de Estados Unidos, México e India - Intervención: 4, 9 o 12 mg semanales o placebo, 40 semanas - Resultado: HbA1c −1.69 %, −1.86 % y −1.94 % frente a −0.81 % con placebo. Peso −11.5 %, −13.9 % y −15.3 % frente a −2.6 % - Límite: Monoterapia en diabetes de corta evolución (2.5 años de media); 40 semanas - **Fase 2 en obesidad** (Fase 2; Ref. 4) - Población o modelo: 338 adultos con obesidad, o con sobrepeso y una condición asociada, sin diabetes; Estados Unidos - Intervención: 1, 4, 8 o 12 mg semanales o placebo, 48 semanas - Resultado: Peso −8.7 %, −17.1 %, −22.8 % y −24.2 % frente a −2.1 %. Con 12 mg, 83 % perdió 15 % o más de su peso, frente a 2 % con placebo - Límite: Fase 2 en un solo país; el peso seguía bajando al terminar las 48 semanas - **Fase 2 en diabetes tipo 2** (Fase 2; Ref. 5) - Población o modelo: 281 adultos con diabetes tipo 2 e IMC de 25 a 50, en 42 centros de Estados Unidos - Intervención: De 0.5 a 12 mg semanales, placebo o dulaglutida 1.5 mg, 36 semanas - Resultado: HbA1c hasta −2.02 % a 24 semanas, frente a −0.01 % con placebo y −1.41 % con dulaglutida. Peso −16.94 % con 12 mg a 36 semanas, frente a −3.00 % con placebo - Límite: Fase 2 en un solo país; 36 semanas - **Grasa hepática** (Fase 2a; Ref. 6) - Población o modelo: 98 participantes del ensayo de obesidad con 10 % o más de grasa en el hígado, medida por resonancia magnética (MRI-PDFF) - Intervención: 1, 4, 8 o 12 mg semanales o placebo, 48 semanas - Resultado: Grasa hepática −42.9 %, −57.0 %, −81.4 % y −82.4 % frente a +0.3 % a las 24 semanas. Con 12 mg, 86 % quedó por debajo de 5 % de grasa hepática - Límite: Los autores lo consideran generador de hipótesis: muestra pequeña, sin biopsia y sin resonancia de la semana 48 en 56.1 % de los participantes ### Estudios en animales - **Ratón obeso por dieta** (Animal; Ref. 3) - Población o modelo: Ratones con obesidad inducida por dieta - Intervención: Frente a vehículo y a animales con la misma ingesta - Resultado: Bajó el peso y mejoró la glucemia más de lo que explica la menor ingesta - Límite: Modelo de ratón ## Mecanismo de acción Retatrutide activa tres receptores acoplados a proteína G de la misma familia (clase B1): GIPR, GLP-1R y GCGR. En células con receptores humanos es 8.9 veces más potente que la GIP natural en GIPR, y menos potente que el GLP-1 en GLP-1R (0.4 veces) y que el glucagón en GCGR (0.3 veces).[6] Qué aporta cada receptor es un modelo construido con estudios en animales y en células. En ratones obesos, la activación del receptor de glucagón aumentó el gasto energético y sumó pérdida de peso a la de la menor ingesta.[3] Ningún ensayo clínico con retatrutide ha separado el efecto de cada receptor. En personas hay señales indirectas de la vía del glucagón: el β-hidroxibutirato, un marcador de la oxidación de grasas, subió de dos a tres veces según la dosis.[6] ## Farmacocinética En personas, la vida media de retatrutide es de aproximadamente 6 días,[6] y los ensayos lo administraron una vez por semana. En el estudio de fase 1 con una sola administración, la reducción de peso persistió hasta el día 43.[3] ## Efectos secundarios de retatrutide en los ensayos Los eventos adversos más frecuentes fueron gastrointestinales: náusea, vómito, diarrea, estreñimiento y menos apetito. Aumentaron con la dosis, fueron en su mayoría de leves a moderados y se redujeron en parte al empezar con una dosis menor. En el ensayo de fase 2 en obesidad, la frecuencia cardiaca subió según la dosis, con un máximo en la semana 24 y un descenso posterior.[4] En TRANSCEND-T2D-1, de 2 a 5 % de los participantes con retatrutide dejaron el tratamiento por eventos adversos, frente a 0 % con placebo, y no hubo hipoglucemia grave.[7] ## Retatrutide frente a tirzepatida y semaglutida Las tres moléculas son péptidos que activan el receptor de GLP-1. Se distinguen por los otros receptores que activan y por su estado regulatorio: [tirzepatida](https://evopeptidos.mx/productos/tirzepatida/) y semaglutida son medicamentos aprobados, retatrutide sigue en investigación. Los dos ensayos que enfrentaron a las dos aprobadas están en la [comparativa de semaglutida y tirzepatida](https://evopeptidos.mx/comparativas/semaglutida-vs-tirzepatida/). Receptores y estado de tres agonistas del receptor de GLP-1 - **Receptores que activa** - Retatrutide: GIPR, GLP-1R y GCGR - Tirzepatida: GIPR y GLP-1R - Semaglutida: GLP-1R - **Estado** - Retatrutide: En investigación, fase 3 - Tirzepatida: Aprobada desde 2022 - Semaglutida: Aprobada desde 2017 Los porcentajes de pérdida de peso de ensayos distintos no se ordenan como si vinieran del mismo estudio: cambian la población, la duración, las dosis y el diseño. ## Preparación en laboratorio y conservación El vial contiene retatrutide liofilizado. Con la masa molecular promedio de 4,731.34 Da, 1 mg/mL equivale a 211.4 µM y 1 µM a 4.73 µg/mL. El disolvente se elige según el ensayo. El [agua bacteriostática](https://evopeptidos.mx/productos/agua-bacteriostatica/) contiene 0.9 % de alcohol bencílico, que pasa a la solución final: en cultivo celular hay que tomarlo en cuenta al diseñar los controles. Cantidad de retatrutide por vial | Presentación | Cantidad de sustancia | Volumen para una solución 1 mM | | --- | --- | --- | | 10 mg | 2.11 µmol | 2.11 mL | | 15 mg | 3.17 µmol | 3.17 mL | | 20 mg | 4.23 µmol | 4.23 mL | | 30 mg | 6.34 µmol | 6.34 mL | | 40 mg | 8.45 µmol | 8.45 mL | | 60 mg | 12.68 µmol | 12.68 mL | Vial cerrado: en frío, seco y protegido de la luz. En solución, el plazo de uso depende del disolvente, la temperatura y la esterilidad del manejo. ## Preguntas frecuentes sobre retatrutide ### ¿Retatrutide y retatrutida son lo mismo? Sí, es la misma molécula, LY3437943. «Retatrutide» es la denominación común internacional; «retatrutida» es la adaptación que circula en español, sin un registro de la OMS con esa grafía. ### ¿Retatrutide es un GLP-1? Activa el receptor de GLP-1, pero no sólo ese: también los de GIP y glucagón. Por eso se le llama agonista triple, a diferencia de semaglutida, que activa sólo el de GLP-1, y de tirzepatida, que activa los de GIP y GLP-1. ### ¿Cuánto peso se perdió con retatrutide en los ensayos? En la fase 2 en obesidad, 24.2 % a 48 semanas con 12 mg, frente a 2.1 % con placebo. En diabetes tipo 2, 16.9 % a 36 semanas en la fase 2 y 15.3 % a 40 semanas en la fase 3, TRANSCEND-T2D-1, con la misma dosis. ### ¿Cuál es el nombre comercial de retatrutide? Todavía no tiene: sigue en fase 3 de desarrollo. Su código es LY3437943. ### ¿Dónde se puede comprar retatrutide en México? En evopeptidos, liofilizado para investigación de laboratorio, en viales de 10, 15, 20, 30, 40 y 60 mg, con envío express a todo México. ## Referencias 1. KEGG DRUG D12430: retatrutide (fórmula, masas y número CAS). [kegg.jp/entry/D12430](https://www.kegg.jp/entry/D12430) 2. ChEMBL CHEMBL5095485: retatrutide (residuos modificados y fase de desarrollo). [ebi.ac.uk/chembl, CHEMBL5095485](https://www.ebi.ac.uk/chembl/explore/compound/CHEMBL5095485) 3. Coskun T, et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. *Cell Metab*. 2022;34(9):1234-1247.e9. [doi.org/10.1016/j.cmet.2022.07.013](https://doi.org/10.1016/j.cmet.2022.07.013) 4. Jastreboff AM, et al. Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity: a phase 2 trial. *N Engl J Med*. 2023;389(6):514-526. [doi.org/10.1056/NEJMoa2301972](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2301972) 5. Rosenstock J, et al. Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. *Lancet*. 2023;402(10401):529-544. [doi.org/10.1016/S0140-6736(23)01053-X](https://doi.org/10.1016/S0140-6736%2823%2901053-X) 6. Sanyal AJ, et al. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. *Nat Med*. 2024;30(7):2037-2048. [doi.org/10.1038/s41591-024-03018-2](https://doi.org/10.1038/s41591-024-03018-2) 7. Bajaj HS, et al. Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. *Lancet*. 2026;407(10546):2402-2413. [doi.org/10.1016/S0140-6736(26)00967-0](https://doi.org/10.1016/S0140-6736%2826%2900967-0) 8. Giblin K, et al. Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials. *Diabetes Obes Metab*. 2026;28(1):83-93. [doi.org/10.1111/dom.70209](https://doi.org/10.1111/dom.70209) ## Compuestos relacionados [Ver todos los péptidos GLP-1](https://evopeptidos.mx/categorias/glp-1-y-metabolismo/) - [Tirzepatida](https://evopeptidos.mx/productos/tirzepatida/): Agonista dual de los receptores de GIP y GLP-1. Presentaciones: 10 mg a $950 MXN; 20 mg a $1,250 MXN; 30 mg a $1,500 MXN; 40 mg a $1,920 MXN; 60 mg a $2,300 MXN; 80 mg, no disponible; 100 mg a $3,500 MXN. - [5-Amino-1MQ](https://evopeptidos.mx/productos/5-amino-1mq/): Inhibidor de la enzima NNMT; molécula pequeña, no péptido. Presentaciones: 50 mg a $1,250 MXN; 500 mg a $3,900 MXN, agotado. - [Tesamorelina](https://evopeptidos.mx/productos/tesamorelina/): Análogo sintético de la hormona liberadora de GH (GHRH). Presentaciones: 10 mg a $2,000 MXN; 20 mg a $3,100 MXN. - [MOTS-c](https://evopeptidos.mx/productos/mots-c/): Péptido de 16 aminoácidos codificado en el ADN mitocondrial. Presentaciones: 10 mg a $850 MXN; 20 mg a $1,400 MXN, agotado; 40 mg a $2,500 MXN. --- Material para investigación de laboratorio, no destinado a uso humano ni veterinario.